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Cefuroxime (cefuroxime) Iniezione USP iniezione e destrosio USP Iniezione Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e mantenere l'efficacia di Cefuroxima (cefuroxima (iniezione cefuroxime) di iniezione) per USP iniezione e destrosio iniezione USP e di altri farmaci antibatterici, Cefuroxime (cefuroxima (iniezione cefuroxime) di iniezione), per iniezione USP e destrosio Iniezione USP deve essere utilizzato solo per trattare o prevenire le infezioni che hanno dimostrato o fortemente sospettati di essere causate da batteri. DESCRIZIONE DI DROGA Cefuroxime (cefuroxima (iniezione cefuroxime) di iniezione) per USP iniezione e destrosio iniezione USP è uno sterile, apirogeno, monouso, confezionati combinazione di sodio cefurossima USP (cristallino) e destrosio iniezione USP (diluente) nel contenitore sterile DUPLEX. Il duplex contenitore è un contenitore flessibile a doppia camera. La camera di droga è riempita con cristallino sterile Cefuroxima (cefuroxima (iniezione cefuroxime) di iniezione), per iniezione USP, un semisintetico, ad ampio spettro, cefalosporine antibiotici per somministrazione parenterale. È il sale sodico di (6 R, R 7) -7- [2- (2-furil) glyoxylamido] -3- (idrossimetil) -8-oxo-5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] ott -2-ene-2-carbossilato, 7 2 - (Z) - (O - methyloxime) carbammato (estere). Cefuroxima (cefuroxima (iniezione cefuroxime) iniezione) Sodio USP ha la seguente formula di struttura: La formula empirica è C 16 H 15 N 4 Nao 8 S, che rappresenta un peso molecolare di 446,4. Cefuroxime (cefuroxima (iniezione cefuroxime) di iniezione) contiene circa 54,2 mg (2,4 mEq) di sodio per grammo di cefuroxima (cefuroxima (iniezione cefuroxime) di iniezione) attività. La camera di diluente contiene destrosio USP iniezione. La concentrazione di Hydrous destrosio USP è stato adattato per rendere il prodotto farmaco ricostituito iso-osmotica. Destrosio USP iniezione è sterile, apirogeno, e non contiene agenti batteriostatici o antimicrobiche. Hydrous Dextrose USP ha la seguente formula di struttura (molecolare): Il peso molecolare di Hydrous destrosio USP è 198,17. Destrosio USP idrato è stata aggiunta al diluente per regolare osmolalità (circa 1,45 ge 2,05 g di 750 mg e 1,5 g dosaggi rispettivamente). Dopo aver rimosso la striscia di lamina pelabile, attivando i sigilli, e accuratamente la miscelazione, il prodotto farmaco ricostituito si intende per singola uso endovenoso. Una volta ricostituito, l'osmolalità approssimativa della soluzione ricostituita per Cefuroxima (cefuroxima (iniezione cefuroxime) di iniezione) per USP iniezione e destrosio iniezione USP è 290 mOsmol / kg. Il DUPLEX Container è, senza PVC, e Di (2-etilesil) ftalato (DEHP) - free senza lattice. Il contenitore doppia camera DUPLEX è costituito da un materiale specialmente formulato. Il prodotto (diluente e il farmaco) strato di contatto è una miscela di gomma termoplastica e un copolimero di etilene polipropilene contenente plastificanti. La sicurezza del sistema contenitore è supportato da procedure di valutazione biologica USP. Ultima rivista RxList: 4/10/2008 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.
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