Comprare sustiva 500mg

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Comprare Sustiva 600 mg online Call Center (vendite, ricarica e ordinare le informazioni): Lunedi a Venerdì - 7:00-07:00 (Central Standard Time) Sabato - 8:00-03:00 (Central Standard Time) Il programma e questo sito sono commercializzati da OMNI DWC LLC. OMNI DWC LLC è costituita secondo le leggi degli Emirati Arabi Uniti, e i Termini e condizioni del servizio prevede che tutti i tuoi rapporti con sono regolati dalle leggi degli Emirati Arabi Uniti. OMNI DWC LLC come il fornitore di questo programma trasmette le informazioni richieste dalla farmacia o farmacie si è scelto di riempire il vostro ordine, ma vi prego di notare che OMNI DWC LLC non è una farmacia e non vende i farmaci. La farmacia che dispensa in realtà la vostra ricetta è il solo responsabile per la qualità dei beni e dei servizi che essa fornisce. Vendita del prodotto (s) tra la farmacia e si sono completati nella giurisdizione in cui la farmacia opera. Si diventa il proprietario del prodotto, quando la farmacia accetta l'ordine per la realizzazione, pone il prodotto in un contenitore o in altro modo completa le misure necessarie per preparare per il vostro uso, e fa sì che il pagamento da elaborare. Tu sei quindi responsabile per l'importazione personalmente il prodotto al vostro indirizzo nella giurisdizione in cui risiede. Eventuali passi connessi con il trasporto sono effettuati da te o da qualcuno in qualità di agente per conto vostro. Tutti gli ordini, incluso il primo, sono regolati dalla versione più recente dei nostri Termini e Condizioni del Servizio. Per essere sicuri di capire i termini e condizioni, si prega di consultare il nostro sito Web all'indirizzo termini di servizio. 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Per comprare Sustiva dal nostro servizio internazionale per corrispondenza prescrizione, è necessario avere una ricetta valida. Comprare Sustiva (efavirenz) online al prezzo più basso garantito. contratti Farmaci a prezzi accessibili con una farmacia canadese, farmacie e dispensari internazionali. Ordine Sustiva online o chiamare il numero verde 1-800-887-6890. Prezzo più basso su Sustiva, garantito! Noi battere qualsiasi prezzo su Sustiva come un impegno per la Garanzia del prezzo più basso. Se si trova Sustiva (Efavirenz) per un prezzo inferiore, contattateci e noi aggiungeremo il prezzo. Si possono fare acquisti con fiducia al momento dell'acquisto di Sustiva da farmaci a prezzi accessibili, che si contrae con una farmacia canadese e centri di evasione ordini internazionali. DISCAIMER IMPORTANTE: contenuti medici Al è suplied da una società terza parte che è indipendente da questo sito web. Come tale, questo sito web non può garantire l'affidabilità, la precisione e l'efficacia o / medico delle informazioni fornite. In ogni caso, si dovrebbe chiedere il parere di un proffesional salute di pertinenza di droga, il trattamento e / o medica condizione di consiglio. Si noti che non tutti i prodotti sono spediti dalla nostra farmacia canadese contratta. Questo sito cantracts con ambulatori in tutto il mondo che la spedizione dei prodotti direttamente ai nostri clienti. Alcuni di giurisdizione includono, ma non sono limitati a Regno Unito, Europa, Turchia, India, Singapore, Canada, Vanuatu, Isole Mauritius, e Stati Uniti. Gli elementi all'interno del vostro ordine possono essere spediti da uno qualsiasi di questi competenza a seconda della disponibilità e costo dei prodotti al momento di effettuare l'ordine. I prodotti provengono da questi paesi, così come gli altri. Che cosa è un "generico" farmaci / droga? I farmaci generici sono farmaci che hanno ingredienti medicinali comparabili come il farmaco di marca originale, ma che sono generalmente più conveniente nel prezzo. Quasi 1 in 3 farmaci dispensati sono "generico". Essi sono sottoposti a test comparativo per garantire che essi sono uguali alle loro controparti "marchio" in: Ingrediente attivo (ad esempio, & quot; Pravastatina & quot; è il principio attivo di marchio Pravachol) Dosaggio (ad esempio 10 mg di principio attivo) Sicurezza (ad esempio uguali o simili effetti collaterali, interazioni farmacologiche) Forza Qualità Prestazioni (ad esempio 10 mg di un & quot; generico & quot; può essere sostituito per 10 mg del & quot; Brand & quot; e lo stesso risultato terapeutico) Destinazione d'uso (ad esempio, sia & quot; generico & quot; e & quot; marchio & quot; sarebbero prescritti per le stesse condizioni) Ciò significa che & quot; generico & quot; farmaci possono essere utilizzati in sostituzione dei loro equivalenti di marca con i risultati terapeutici comparabili. Ci sono alcune eccezioni (che sono descritti alla fine di questa pagina) e come sempre si dovrebbe consultare il proprio medico prima di passare da un marchio farmaci per un versa generica o viceversa. Quali differenze ci sono tra generici e di marca? Mentre farmaci generici e di marca equivalenti farmaci contengono principi attivi analoghi, possono essere diversi nei seguenti modi: Il colore, forma e dimensione del farmaco provengono dalle cariche che vengono aggiunti ai principi attivi per rendere il farmaco. Queste cariche che vengono aggiunti al farmaco non hanno alcun uso medico e non per cambiare l'efficacia del prodotto finale. Un farmaco generico deve contenere ingredienti attivi comparabili e deve avere una resistenza comparabile e dosaggio come il marchio originale equivalenti. I farmaci generici possono essere più conveniente rispetto all'acquisto del marchio. Perché i farmaci generici costano meno degli equivalenti di marca? Quando un nuovo farmaco è & quot; & quot ;, inventato la società che scoperto che ha un brevetto su di esso che dà loro i diritti di produzione esclusiva per questo farmaco. Una volta che il brevetto scade altre aziende possono portare il prodotto sul mercato con il proprio nome. Questo brevetto impedisce altre aziende di copiare il farmaco durante quel tempo in modo che possano guadagnare di nuovo la loro ricerca e costi di sviluppo attraverso l'essere il fornitore esclusivo del prodotto. Dopo il brevetto scade tuttavia, altre aziende possono sviluppare un & quot; generico & quot; versione del prodotto. Queste versioni sono generalmente offerti a prezzi molto più bassi perché le aziende non hanno gli stessi costi di sviluppo come l'azienda originale che ha sviluppato il farmaco. La cosa principale da realizzare qui però è che i due prodotti sono terapeuticamente comparabili. Possono sembrare diverso, ed essere chiamato qualcosa di diverso, ma sono tenuti ad avere gli stessi ingredienti chimici. Come sono farmaci generici testati per garantire la qualità e l'efficacia? I due metodi più generalmente accettati per dimostrare la sicurezza di una versione generica di un farmaco sono a uno ripetere la maggior parte della chimica, studi su animali e umani originariamente fatto, o per dimostrare che il farmaco svolge comparabile con il farmaco di marca originale. Questa seconda opzione è chiamato un & quot; biodisponibilità comparativa & quot; studio. Durante questo tipo di studio, i volontari sono date farmaco originale, e poi separatamente successivamente il farmaco generico. I tassi a cui il farmaco viene consegnato al paziente (nel loro flusso sanguigno o meno assorbita) sono misurati per garantire che siano gli stessi. Poiché lo stesso principio attivo viene utilizzata la preoccupazione principale è solo che batte chimica comune (s) alla stessa velocità in modo che abbiano lo stesso effetto. Si prega di notare che i metodi che i produttori utilizzano possono variare da paese a paese. Sustiva 600 mg SUSTIVA è il marchio per il principio attivo efavirenz. SUSTIVA appartiene ad una classe di farmaci anti-HIV noti come "inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa (NNRTI" o non armi nucleari). Ciò che viene utilizzato per Sustiva Il medico le ha prescritto SUSTIVA per voi, perché siete stati infettati con l'HIV. SUSTIVA deve essere sempre in associazione con altri farmaci anti-HIV (spesso indicato come "terapia di combinazione"). Se assunto con altri farmaci anti-HIV, SUSTIVA ha dimostrato di ridurre la carica virale e aumentare il numero di cellule CD4 (un tipo di cellule immunitarie nel sangue). SUSTIVA non può avere questi effetti in tutti i pazienti. Ha SUSTIVA curare l'HIV o l'AIDS? SUSTIVA non è una cura per l'HIV né sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Le persone che assumono SUSTIVA possono ancora sviluppare infezioni o altre malattie associate con l'HIV. E 'molto importante che tu rimanga sotto la costante cura del medico durante l'assunzione di SUSTIVA. Ha SUSTIVA ridurre il rischio di trasmissione dell'HIV ad altri? SUSTIVA non è stato dimostrato di ridurre il rischio di trasmissione dell'HIV ad altri attraverso il contatto sessuale o la contaminazione del sangue. E 'importante continuare a praticare il sesso sicuro e non utilizzare o condividere aghi sporchi. Cosa fa Sustiva SUSTIVA combatte virus dell'immunodeficienza umana (HIV), riducendo la quantità di virus nel sangue (chiamato "carica virale"). Quando non deve essere usato Sustiva Non prenda SUSTIVA se si sa è allergico ad uno qualsiasi degli ingredienti delle capsule o compresse SUSTIVA (vedere ciò che il importanti ingredienti sono nonmedicinal :). SUSTIVA non deve essere preso con altri medicinali che sono elencati in questo opuscolo (vedere la sezione intitolata "I farmaci che possono interagire con SUSTIVA"). Non utilizzare il corrente di alimentazione SUSTIVA dopo la fine del mese e l'anno indicati dalla "data di scadenza" sulla bottiglia. Ciò che l'ingrediente del medicinale Quali gli ingredienti importanti per nonmedicinal Sustiva sono capsule di SUSTIVA contengono anche i seguenti altri eccipienti: sodio amido glicolato, lattosio monoidrato, sodio lauril solfato e magnesio stearato. L'involucro della capsula contiene come eccipienti: gelatina, sodio laurilsolfato, biossido di titanio e / o ossido di ferro giallo e può contenere biossido di silicio. Le capsule sono stampate con inchiostro contenente Carmine, FD & amp; C blu n ° 2 e biossido di titanio. compresse SUSTIVA contengono anche i seguenti ingredienti inattivi: croscarmellosa sodica, cellulosa microcristallina, sodio laurilsolfato, idrossipropilcellulosa, lattosio monoidrato e magnesio stearato. Il film di rivestimento contiene Opadry giallo e Opadry Cancella. Le compresse sono lucidati con cera carnauba e stampati con l'inchiostro viola, Opacode WB. Quali forme di dosaggio Sustiva è disponibile in Ogni capsula contiene SUSTIVA o 50 mg o 200 mg di efavirenz. Ogni compressa SUSTIVA contiene 600 mg di efavirenz. Avvertenze e precauzioni Prima di prendere SUSTIVA Che cosa devo dire al mio medico prima di iniziare SUSTIVA? Informare il vostro medico su eventuali problemi di salute passati o presenti, tra cui la malattia epatica, epatite, allergie, grave insufficienza renale, convulsioni o malattia mentale. Informare il vostro medico su tutti i farmaci (prescrizione e senza ricetta medica), i prodotti a base di erbe, vitamine, integratori alimentari che si sta assumendo o ha intenzione di prendere. Inoltre informare il medico su eventuali (via, illecito) droghe ricreative che si sta assumendo o ha intenzione di prendere. L'effetto della combinazione (via, illecito) droghe o alcool con SUSTIVA ricreative non è stata studiata. Perché possono interagire tra di loro, parlare con il medico o altro operatore sanitario prima di combinare questi farmaci. Che cosa devo considerare per quanto riguarda la contraccezione, la gravidanza o l'allattamento al seno? Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza. I difetti di nascita sono stati segnalati nei discendenti di animali e donne trattate con SUSTIVA durante la gravidanza. Non è noto se SUSTIVA causato questi difetti. Le donne non devono iniziare una gravidanza durante l'assunzione di SUSTIVA e per 12 settimane dopo l'arresto di esso. In caso di gravidanza, si dovrebbe prendere SUSTIVA solo se voi e il vostro medico a decidere che l'eventuale beneficio per voi è più grande rispetto al possibile rischio per il feto. Informi il medico se sta allattando o progettando di allattare al seno. Attualmente si raccomanda che le donne con infezione da HIV non devono allattare. Discutere con il medico. Una forma affidabile contraccettivo di barriera deve essere sempre utilizzato anche se voi o il vostro partner utilizzano altri metodi di contraccezione come la pillola o altre terapie ormonali (ad esempio impianti, iniezioni). SUSTIVA può rimanere nel sangue per un certo tempo dopo la terapia viene interrotta. Pertanto, è necessario continuare ad utilizzare un metodo contraccettivo sicuro per 12 settimane dopo l'interruzione del trattamento con SUSTIVA. I bambini possono prendere SUSTIVA? SUSTIVA non è stato studiato nei bambini al di sotto dei 3 anni di età. SUSTIVA può essere assunto da bambini dai 3 anni o più; che sono in grado di deglutire le capsule. Il medico del bambino determinerà la giusta dose in base al peso del bambino. Non guidare o usare macchinari fino a quando si è individuata la risposta a SUSTIVA, in quanto ciò potrebbe provocare sonnolenza o vertigini. Per sapere come prendere SUSTIVA si prega di leggere attentamente la seguente sezione "durante le riprese di SUSTIVA:". Interazioni con Sustiva I farmaci che possono interagire con SUSTIVA SUSTIVA può influenzare il dosaggio di altri farmaci, tra cui quelli per il trattamento dell'infezione da HIV. Per questo motivo è molto importante: Lasciate che tutti gli operatori sanitari sanno che si sta assumendo SUSTIVA Informare il vostro medico e farmacista su tutti i farmaci che si sta assumendo compresi quelli ottenuti over-the-counter senza prescrizione medica e farmaci complementari (vitamine, integratori alimentari, ecc) e di prodotti a base di erbe, in particolare erba di San Giovanni. Consultare il proprio medico o al farmacista prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco. Consultare il proprio medico o al farmacista prima di interrompere tutti i farmaci che si sta assumendo. Portare tutti i farmaci quando si vede il medico. O fare una lista dei loro nomi, quanto si prende, e quanto spesso la loro assunzione. Questo darà al medico un quadro completo dei farmaci che sta assumendo. Allora lui o lei può decidere l'approccio migliore per la vostra situazione. Si consiglia di non prendere i seguenti farmaci se sta assumendo SUSTIVA. Assunzione di questi farmaci con SUSTIVA potrebbe creare il rischio di gravi e / o pericolose per la vita effetti collaterali: FARMACI segale cornuta (ad es, Cafergot) SUSTIVA può essere assunto con molti dei farmaci comunemente utilizzati nelle persone con infezione da HIV. Questi includono gli inibitori della proteasi, come ad esempio nelfinavir (Viracept) e indinavir (Crixivan), e analoghi nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa (NRTI). L'utilizzo di SUSTIVA con saquinavir (Invirase) non è consigliabile se si stanno prendendo saquinavir come unico inibitore della proteasi. Voriconazolo (VFEND) non deve essere assunto a dosi standard con SUSTIVA in quanto può perdere il suo effetto o aumentare la probabilità di effetti collaterali da SUSTIVA. Alcune dosi di voriconazolo possono essere prese al tempo stesso come una dose più bassa di SUSTIVA, ma il medico deciderà se questo è appropriato. Tegretol (carbamazepina), Sporanox (itraconazolo) e REYATAZ (atazanavir solfato), se questa non è la prima volta che si riceve un trattamento per l'infezione da HIV, può avere bisogno di essere sostituito con un altro farmaco quando prese con SUSTIVA. SUSTIVA riduce i livelli ematici di claritromicina (Biaxin) ed è associata ad una maggiore incidenza di rash cutaneo; il medico può prendere in considerazione dando un antibiotico alternativo. I pazienti che assumono SUSTIVA non devono assumere prodotti contenenti l'erba di San Giovanni (Hypericum perforatum) poiché ciò può smettere di SUSTIVA di funzionare correttamente. Se sta assumendo SUSTIVA e REYATAZ (atazanavir solfato), si dovrebbe anche essere prendendo Norvir (ritonavir). Il seguente farmaco non deve essere assunto con SUSTIVA poiché contiene efavirenz, il principio attivo di SUSTIVA: ATRIPLA (efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato). Il medico può essere necessario regolare la dose di SUSTIVA o medicamentose quando prese con SUSTIVA: Kaletra (lopinavir / ritonavir): Lopinavir e la combinazione di ritonavir non deve essere assunto una volta al giorno con SUSTIVA. Il medico può suggerire un regime di dosaggio alternativo. I farmaci per abbassare il colesterolo Lipitor (atorvastatina) Pravachol (pravastatina), e Zocor (Simvastatina), Rifadin (rifampicina) o le medicine contenenti rifampicina Rofact e Rifater, bloccanti dei canali del calcio, come Cardizem o Tiazac (diltiazem), Covera HS, Isoptin SR o Tarka (verapamil), e altri. Gli immunosoppressori quali Neoral (ciclosporina), Advagraf o Prograf (tacrolimus), Rapamune o Torisel (sirolimus). L'effetto della combinazione di alcool o (via, illeciti) droghe ricreative con SUSTIVA non è stato studiato. Perché possono interagire tra di loro, parlare con il medico o altro operatore sanitario prima di combinare questi farmaci. Uso corretto di Sustiva Durante il trattamento con SUSTIVA Interazioni farmacologiche Sulla base dei risultati degli studi di interazione farmacologica, si raccomanda alcun aggiustamento del dosaggio di entrambi SUSTIVA o dei seguenti farmaci somministrati insieme a: antiacidi idrossido di alluminio / magnesio, azitromicina, cetirizina, famotidina, fluconazolo, lamivudina, nelfinavir, paroxetina, zidovudina e tenofovir disoproxil fumarato. (Vedere l'azione e Farmacologia Clinica, farmacocinetica, Tabella 9 e Tabella 10) Nessun aggiustamento del dosaggio di lorazepam è consigliato quando co-somministrato con SUSTIVA. studi specifici di interazione tra farmaci non sono stati effettuati con SUSTIVA e NRTI diverso lamivudina e zidovudina. Interazioni clinicamente significative non ci si aspetterebbe perché gli NRTI vengono metabolizzati per via diversa da quella di efavirenz ed è improbabile che competano per gli stessi enzimi metabolici e vie di eliminazione. Altro farmaco o un prodotto a base di erbe interazioni potenzialmente clinicamente significative con SUSTIVA un Le concentrazioni plasmatiche e gli effetti potenzialmente aumentati o diminuiti di SUSTIVA. Si raccomanda INR essere monitorato. Il potenziale di riduzione dei livelli di anticonvulsivanti e / o plasma efavirenz; controlli periodici dei livelli plasmatici di anticonvulsivi dovrebbe essere condotta (vedi Avvertenze e Precauzioni). Vedi controindicazioni per gli altri antimicotici. Non sono stati condotti studi di interazione farmacologica con SUSTIVA e ketoconazolo. SUSTIVA ha il potenziale per ridurre le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo. Anti-HIV Inibitori della proteasi: saquinavir combinazione / ritonavir Non sono disponibili dati farmacocinetici. (Vedi Tabella 6.) Calcio-antagonisti: felodipina, nifedipina, verapamil Non sono disponibili dati sulle potenziali interazioni di efavirenz con calcio-antagonisti che sono substrati di CYP3A4, ad eccezione diltiazem (vedi Tabella 6). Esiste la possibilità di riduzione delle concentrazioni plasmatiche del calcio-antagonista. Aggiustamenti del dosaggio devono essere in base alla risposta clinica (fare riferimento alle informazioni di prescrizione per il calcio-antagonista). Immunosoppressori: ciclosporina, tacrolimus, sirolimus Quando un immunosoppressore metabolizzati da CYP3A4 viene somministrato con efavirenz, riduzione dell'esposizione del immunosoppressore può essere previsto a causa induzione del CYP3A4. possono essere necessari aggiustamenti del dosaggio del immunosoppressore. Attento monitoraggio delle concentrazioni immunosoppressori per almeno 2 settimane (fino a concentrazioni stabili sono raggiunti) è consigliato quando si inizia o si interrompe il trattamento con SUSTIVA. Inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa Non sono stati effettuati studi con altri NNRTI. Iperico (Hypericum perforatum) Dovrebbe diminuire notevolmente i livelli plasmatici di efavirenz; non è stato studiato in combinazione con SUSTIVA (vedere Avvertenze e Precauzioni). un. Questa tabella non è tutto compreso. Efavirenz è stato dimostrato in vivo di indurre il CYP3A4. Altri composti che sono substrati del CYP3A4 può diminuire le concentrazioni plasmatiche quando co-somministrato con SUSTIVA (efavirenz). Studi in vitro hanno dimostrato che efavirenz inibisce 2C9, 2C19 e 3A4 isoenzimi nel range delle concentrazioni plasmatiche di efavirenz osservate. La somministrazione concomitante di efavirenz con farmaci metabolizzati principalmente da questi isoenzimi potrebbe causare concentrazioni plasmatiche alterate del farmaco co-somministrazione. Pertanto, per adattare la dose possono essere necessari per questi farmaci. Informazioni per il paziente Dosaggio e Amministrazione Vedere avvertenze e precauzioni, epatica. SUSTIVA Pediatric dose da somministrare volta al giorno Le informazioni si basano su uno studio, ACTG 382. I pazienti sono stati somministrati SUSTIVA in associazione con nelfinavir e NRTI. Ulteriori aggiustamenti della dose possono essere necessari se gli altri prodotti sono utilizzati in concomitanza. (Vedere l'azione e Farmacologia Clinica, farmacocinetica, interazioni tra farmaci e interazioni farmacologiche.) Il dosaggio raccomandato di SUSTIVA capsule (efavirenz) e compresse in combinazione con altri agenti antiretrovirali è di 600 mg per via orale, una volta al giorno. SUSTIVA deve essere somministrato in associazione con altri farmaci antiretrovirali. Si raccomanda di SUSTIVA essere assunto a stomaco vuoto, preferibilmente al momento di coricarsi. Le concentrazioni di efavirenz aumento osservate dopo la somministrazione di SUSTIVA con il cibo può portare ad un aumento della frequenza degli eventi avversi (vedere Azioni e Farmacologia Clinica, Effetto del cibo sull'assorbimento orale). Dosaggio al momento di coricarsi può migliorare la tollerabilità dei sintomi del sistema nervoso (vedi avvertenze e precauzioni, generali e reazioni avverse). Vedere avvertenze e precauzioni, insufficienza renale. Reazioni avverse secchezza delle fauci, pancreatite, stipsi, malassorbimento. Ulteriori effetti indesiderati riportati nelle sorveglianza post-marketing includono la nevrosi, insufficienza epatica, ginecomastia, rabdomiolisi, aumento della CPK, visione offuscata, dermatiti fotoallergica, sindrome da ricostituzione immunitaria e coordinamento cerebellare e disturbi dell'equilibrio. Ulteriori casi di pancreatite sono stati segnalati nella sorveglianza post-marketing. Si prega di vedere Avvertenze e precauzioni, pancreatite. Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto specifiche le tariffe reazioni avverse ai farmaci osservati negli studi clinici non possono riflettere i tassi osservati nella pratica e non dovrebbero essere rispetto ai tassi negli studi clinici di un altro farmaco. Informazioni di reazioni avverse da studi clinici è utile per identificare gli eventi avversi correlati al farmaco e per i tassi approssimano. La funzionalità epatica deve essere monitorata nei pazienti con una precedente storia di epatite B e / o C. Nei dati a lungo termine dallo studio 006, 137 pazienti trattati con regimi SUSTIVA contenenti (durata mediana della terapia, 68 settimane) e 84 trattati con un regime di controllo (durata media, 56 settimane) erano sieropositivi allo screening per l'epatite B ( antigene di superficie) e / o C (epatite C anticorpo positivo). Tra questi pazienti co-infetti, aumenti delle AST superiori a cinque volte ULN sviluppati nel 13% dei pazienti dei bracci SUSTIVA e 7% di quelli nel braccio di controllo, e aumenti delle ALT superiori a cinque volte ULN sviluppata nel 20% dei pazienti nei bracci SUSTIVA e il 7% dei pazienti nel braccio di controllo. Tra i pazienti co-infetti, il 3% di quelli trattati con regimi contenenti SUSTIVA e 2% nel braccio di controllo interrotto lo studio a causa di disturbi epatici o del sistema biliare. SUSTIVA Selezionato Grado 3-4 Anomalie di laboratorio segnalate in ≥2% dei pazienti SUSTIVA-trattati in studi 006 e ACTG 364 un. SUSTIVA fornito come 600 mg una volta al giorno. b. La durata mediana del trattamento. c. Aumenti isolati della GGT nei pazienti in trattamento con SUSTIVA può riflettere induzione enzimatica non associato a tossicità epatica. d. Non a digiuno. Legenda: ZDV = zidovudina; 3TC = lamivudina; ULN = limite superiore della norma; ALT = alanina aminotransferasi; AST = aspartato aminotransferasi; GGT = gamma-glutamiltransferasi. anormale visione, diplopia, il glaucoma, irite, parosmia, alterazione del gusto, tinnito acne, alopecia, eczema, follicolite, esfoliazione della pelle, orticaria, eritema nodoso, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, verruche, alterazioni delle unghie, disturbi della pelle, reazioni di fotosensibilità. trombocitopenia, proteinuria, anemia, pancitopenia, aumento della sudorazione. intolleranza all'alcool, reazione allergica, astenia, febbre, vampate di calore, sintomi simil-influenzali, malessere, dolore, edema periferico, sincope, la temperatura corporea disregolato, dolore al fianco, reazione di ipersensibilità. Ridistribuzione / accumulo di grasso corporeo (vedi avvertenze e precauzioni, Fat ridistribuzione). asma, apnea, dispnea. Aumento del colesterolo totale del 10-20% sono stati osservati in alcuni volontari non infetti trattati con SUSTIVA. Nei pazienti trattati con SUSTIVA + ZDV + 3TC, aumento del colesterolo totale non a digiuno e HDL di circa il 20% e 25%, rispettivamente, sono stati osservati. Nei pazienti trattati con SUSTIVA + IDV, aumento del colesterolo non-HDL a digiuno e di circa il 40% e 35%, rispettivamente, sono stati osservati. Non a digiuno livelli di colesterolo totale ≥6.2 mmol / L e ≥7.8 mmol / L sono stati segnalati nel 34% e il 9%, rispettivamente, dei pazienti trattati con SUSTIVA + ZDV + 3TC; 54% e 20%, rispettivamente, dei pazienti trattati con SUSTIVA + indinavir; e il 28% e 4%, rispettivamente, dei pazienti trattati con indinavir + zidovudina + 3TC. Gli effetti di Sustiva sul trigliceridi e colesterolo LDL non sono stati ben caratterizzati da campioni sono stati prelevati da pazienti non a digiuno. Il significato clinico di questi risultati non è nota (vedi avvertenze e precauzioni, generali e prove di monitoraggio e di laboratorio). reazioni aggressive, alterazioni del pensiero, depressione aggravata, agitazione, deliri, amnesia, ansia, apatia, delirio, depersonalizzazione, labilità emotiva, euforia, allucinazioni, reazione maniacale, psicosi, nevrosi, paranoia, di suicidio. atassia, confusione, convulsioni, disturbi della coordinazione, emicrania, nevralgia, parestesia, ipoestesia, neuropatia periferica, disturbi del linguaggio, stupore, tremore, paralisi neuromuscolare, reazione paranoica. asintomatici di amilasi sierica superiori a 1,5 volte il limite superiore della norma sono stati osservati nel 10% dei pazienti trattati con SUSTIVA e nel 6% dei pazienti trattati con regimi di controllo. Il significato clinico degli aumenti asintomatici dell'amilasi sierica è sconosciuta (vedere Avvertenze e Precauzioni, Generale). artralgia, mialgia, miopatia, involontaria contrazione muscolare, debolezza muscolare, poliartrite. Gravi eventi avversi psichiatrici sono stati riportati in pazienti trattati con SUSTIVA. In studi controllati la frequenza di specifici gravi sintomi psichiatrici tra i pazienti che hanno ricevuto SUSTIVA o di controllo regimi, rispettivamente, sono stati: grave depressione (2,4%, 0,9%), ideazione suicidaria (0,7%, 0,3%), i tentativi di suicidio non fatali (0.5 %, 0%), il comportamento aggressivo (0,4%, 0,5%), reazioni paranoiche (0,4%, 0,3%) e reazioni maniacali (0,2%, 0,3%) (vedi Avvertenze e precauzioni, sintomi psichiatrici). Altri sintomi psichiatrici osservati ad una frequenza di & gt; 2% tra i pazienti trattati rispettivamente con SUSTIVA o controllo regimi, in studi clinici controllati sono stati la depressione (19%, 16%), ansia (13%, 9%) e nervosismo (7%, 2%). aumento degli enzimi epatici (tra cui ALT, AST e GGT), epatite, ittero, epatomegalia. SUSTIVA (efavirenz) è stato studiato in 9200 pazienti. Gli eventi avversi più significativi osservati nei pazienti trattati con SUSTIVA sono sintomi del sistema nervoso, sintomi psichiatrici, e rash cutaneo. Il profilo di sicurezza a lungo termine dei regimi SUSTIVA contenenti è stato valutato in uno studio controllato, in cui i pazienti hanno ricevuto SUSTIVA + zidovudina + lamivudina (n = 412, durata media di 180 settimane), SUSTIVA + indinavir (n = 415, durata mediana di 102 settimane ), o indinavir + zidovudina + lamivudina (n = 401, durata mediana di 76 settimane). L'uso a lungo termine di SUSTIVA in questo studio non è stato associato ad alcun nuovo problema di sicurezza. Efavirenz non si lega ai recettori dei cannabinoidi. risultati falsi positivi al test delle urine cannabinoidi sono stati riportati in volontari non infetti trattati con SUSTIVA quando il dosaggio CEDIA DAU Multi-Level THC (Microgenics) è stato utilizzato per lo screening. Risultati negativi sono stati ottenuti quando il test di conferma più specifica è stata effettuata con gascromatografia spettrometria / di massa. Di tre saggi analizzati solo il dosaggio CEDIA DAU Multi-Level THC ha mostrato risultati falsi-positivi. Il cannabinoide immunoenzimatico (Diagnostic reagenti, Inc) e AxSYM (cannabinoidi Assay (Abbott Laboratories) a condizione veri risultati negativi. Gli effetti di Sustiva sul test di screening dei cannabinoidi diversi da questi tre sono sconosciuti. Lipodistrofia (qualsiasi gravità, indipendentemente dalla relazione per studiare regime) è stata riportata nel 3%, 4% e il 5% dei pazienti trattati con, rispettivamente, SUSTIVA + zidovudina + lamivudina, SUSTIVA + indinavir e indinavir + zidovudina + lamivudina. Le frequenze di altri termini di eventi avversi che possono essere associati con lipodistrofia (addome allargata, l'ingrandimento del seno, cachessia, ginecomastia, lipidosi, lipoma, e l'obesità) variavano da & lt; 1% al 3% e sono risultati simili tra i gruppi di trattamento. eventi avversi clinici osservati in ≥10% dei 57 pazienti pediatrici di età compresa tra 3 e 16 anni che hanno ricevuto capsule di SUSTIVA, nelfinavir, e uno o più NRTI sono stati: rash (46%), diarrea / feci (39%), febbre (21% ), tosse (16%), vertigini / vertigini / svenimenti (16%), mal / dolore / disagio (14%), nausea / vomito (12%) e cefalea (11%). L'incidenza di sintomi del sistema nervoso è stata del 18% (10/57). Un paziente sperimentato Grado 3 eruzioni cutanee, due pazienti avevano grado 4 eruzioni cutanee, e cinque pazienti (9%) hanno interrotto a causa del rash (vedi Avvertenze e Precauzioni, Pediatria). esperienze cliniche avversi di intensità da moderata a grave osservata in meno del 2% dei pazienti trattati con SUSTIVA in tutta la fase II / III studi, tra cui il programma di accesso allargato del Nord America così come post-marketing segnalazioni spontanee, e considerati almeno possibilmente correlati o di sconosciuto relazione al trattamento sono elencate di seguito per sistema corporeo: aritmie, vampate di calore, palpitazioni, tachicardia, tromboflebite, ipertensione, insufficienza cardiaca congestizia, dolore al petto. Indicazioni e uso clinico SUSTIVA (efavirenz) è indicato per il trattamento di HIV-1 in combinazione con altri agenti antiretrovirali. sovradosaggio Per la gestione di un sospetto sovradosaggio di droga, CPhA consiglia di contattare il vostro Centro Poison Control regionale. Vedere la sezione ECP directory per un elenco dei Centri Antiveleni. Il trattamento del sovradosaggio con SUSTIVA (efavirenz) dovrebbe consistere in misure generali di supporto, tra cui il monitoraggio dei segni vitali e l'osservazione dello stato clinico del paziente. Somministrazione di carbone attivo deve essere usato per aiutare la rimozione del farmaco non assorbito, come raccomandato in American College of Emergency Physicians linee guida. Non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio con SUSTIVA. Poiché efavirenz è altamente legato alle proteine, la dialisi è improbabile per rimuovere in modo significativo il farmaco dal sangue. Alcuni pazienti che hanno ingerito accidentalmente 600 mg due volte al giorno hanno riportato un aumento dei sintomi del sistema nervoso. Un paziente ha riportato contrazioni muscolari involontarie e un secondo paziente ha sperimentato vomito dopo aver preso due volte la dose raccomandata. Forme di dosaggio, Composizione e Packaging Ogni capsula oro, inverso stampato con "SUSTIVA" sul corpo e impresso "200 mg" sul cappuccio, contiene: efavirenz 200 mg. Ingredienti Nonmedicinal: lattosio monoidrato, magnesio stearato, sodio lauril solfato e sodio amido glicolato; involucro della capsula: gelatina, sodio laurilsolfato, biossido di titanio e / o ossido di ferro giallo (può anche contenere biossido di silicio); Inchiostro: Carmine, FD & amp; C blu n ° 2 e biossido di titanio. Bottiglie di 90. Ogni capsula oro e bianco, stampato con "SUSTIVA" sul cappuccio in oro e ovali viola di reverse con la scritta "50 mg" sul corpo bianco, contiene: efavirenz 50 mg. Ingredienti Nonmedicinal: lattosio monoidrato, magnesio stearato, sodio lauril solfato e sodio amido glicolato; involucro della capsula: gelatina, sodio laurilsolfato, biossido di titanio e / o ossido di ferro giallo (può anche contenere biossido di silicio); Inchiostro: Carmine, FD & amp; C blu n ° 2 e biossido di titanio. Bottiglie di 30. Ogni,, compressa rivestita con film a forma di capsula di colore giallo, con la scritta "SUSTIVA" su entrambi i lati, contiene: efavirenz 600 mg. ingredienti Nonmedicinal: croscarmellosa sodica, idrossipropilcellulosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina e sodio lauril solfato; shell tablet: rivestita con film con Opadry giallo e Opadry Cancella. Le compresse sono lucidati con cera carnauba e stampati con l'inchiostro viola, Opacode WB. Bottiglie di 30. Avvertenze e precauzioni Efavirenz può causare danno fetale quando somministrato durante il primo trimestre di una donna incinta. La gravidanza deve essere evitato in donne che ricevono SUSTIVA e per 12 settimane dopo l'interruzione. Barriera contraccezione deve essere sempre utilizzato in combinazione con altri metodi di contraccezione (ad esempio contraccettivi ormonali orali o altri) (vedi Gravidanza e interazioni farmacologiche). Le donne in età fertile devono sottoporsi a test di gravidanza prima di iniziare il SUSTIVA (vedere Gravidanza e Pregnancy Registry antiretrovirale). Efavirenz deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il rischio per il feto, come nelle donne in gravidanza senza altre opzioni terapeutiche (vedere Gravidanza). Attualmente si raccomanda che le donne con infezione da HIV non devono allattare per evitare la trasmissione postnatale del virus HIV. Studi sui ratti hanno dimostrato che efavirenz viene escreto nel latte. Le madri devono essere non istruiti allattare al seno se stanno assumendo SUSTIVA. Fifty-tre per cento dei pazienti trattati con SUSTIVA in studi clinici controllati ha riferito sintomi del sistema nervoso centrale rispetto al 25% dei pazienti dei gruppi di controllo. Questi sintomi inclusi, ma non sono limitati a, vertigini (28,1%), insonnia (16,3%), difficoltà di concentrazione (8,3%), sonnolenza (7,0%), sogni anomali (6,2%), e le allucinazioni (1,2%). In studi clinici controllati, questi sintomi sono stati gravi nel 2,0% dei pazienti trattati con SUSTIVA 600 mg al giorno e nell'1,3% dei pazienti trattati con regimi di controllo. Negli studi clinici, il 2,1% dei pazienti trattati con SUSTIVA-interrotto la terapia a causa di sintomi del sistema nervoso. Questi sintomi di solito iniziano durante il primo o il secondo giorno di terapia e solitamente terminano dopo le prime 2-4 settimane. Dopo 4 settimane di terapia la prevalenza dei sintomi del sistema nervoso di almeno moderata gravità variava dal 5-9% in pazienti trattati con regimi contenenti SUSTIVA e del 3-5% in pazienti trattati con il controllo. I pazienti devono essere informati che questi sintomi del sistema nervoso comuni sono in grado di migliorare con il proseguimento della terapia. Dosaggio al momento di coricarsi migliora la tollerabilità di questi sintomi (vedi reazioni avverse e di dosaggio e amministrazione). L'analisi dei dati a lungo termine da Studio AI266-006 (follow-up mediano di 180 settimane, 102 settimane, e 76 settimane per i pazienti trattati con SUSTIVA + zidovudina + lamivudina, SUSTIVA + indinavir e indinavir + zidovudina + lamivudina) ha mostrato che , oltre le 24 settimane di terapia, l'incidenza di nuova insorgenza dei sintomi del sistema nervoso tra i pazienti trattati con SUSTIVA sono stati generalmente simili a quelli del gruppo di controllo indinavir contenenti. I pazienti trattati con SUSTIVA devono essere messi al corrente del rischio di additivi effetti sul sistema nervoso centrale quando SUSTIVA è usato in concomitanza con alcool o droghe psicoattive. I pazienti devono essere informati che SUSTIVA può provocare vertigini, difficoltà di concentrazione e / o sonnolenza. I pazienti devono essere informati che se si verificano questi sintomi devono evitare attività potenzialmente pericolose come guidare veicoli o di funzionamento (vedi Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari). Nei pazienti con storia nota o sospetta di epatite B o C e nei pazienti trattati con altri farmaci associati a tossicità epatica, si raccomanda il monitoraggio degli enzimi epatici. Nei pazienti con persistenti aumenti delle transaminasi sieriche che superi di cinque volte il limite superiore del range di normalità, il beneficio del proseguimento della terapia con SUSTIVA deve essere pesato contro i rischi sconosciuti significativa tossicità epatica. (Vedere le reazioni avverse, anomalie di laboratorio). Efavirenz può causare danno fetale quando somministrato durante il primo trimestre di una donna incinta. La gravidanza deve essere evitato in donne che ricevono SUSTIVA. Barriera contraccezione deve essere sempre utilizzato in combinazione con altri metodi di contraccezione (ad esempio, contraccettivi ormonali orali o altro). A causa della lunga emivita di efavirenz, l'uso di adeguate misure contraccettive per 12 settimane dopo la sospensione di SUSTIVA è raccomandato. Le donne in età fertile devono sottoporsi a test di gravidanza prima di iniziare il SUSTIVA (vedi riproduttivo potenziale di rischio). Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. SUSTIVA deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto, come ad esempio nelle donne in gravidanza senza altre opzioni terapeutiche. La farmacocinetica di efavirenz non sono state adeguatamente studiato in pazienti con insufficienza epatica. A causa del vasto metabolismo mediato dal citocromo P450 di efavirenz e limitata esperienza clinica in pazienti con insufficienza epatica, si deve usare cautela nella somministrazione di SUSTIVA a questi pazienti. I pazienti devono essere attentamente monitorati per gli eventi avversi, e test di laboratorio per valutare la malattia epatica, devono essere eseguite a intervalli regolari (vedere Monitoraggio e prove di laboratorio; Reazioni avverse, anomalie di laboratorio e di dosaggio e somministrazione). Monitoraggio di colesterolo e trigliceridi dovrebbe essere considerata nei pazienti trattati con SUSTIVA. (Vedere le reazioni avverse, anomalie di laboratorio). Per monitorare gli esiti fetali di donne in gravidanza esposte a SUSTIVA, è stato istituito un registro delle gravidanze antiretrovirale. I medici sono invitati a registrare i pazienti, http://www. apregistry. com. Telefono: (800) 258-4263. Fax: (800) 800-1052. A partire da luglio 2008, il registro delle gravidanze antiretrovirali ha ricevuto segnalazioni di potenziali 526 gravidanze esposte a regimi contenenti efavirenz, quasi tutti di che erano esposizioni primo trimestre di gravidanza (507 gravidanze). Difetti alla nascita si sono verificati in 13 su 407 nati vivi (esposizione nel primo trimestre) e 2 di 37) nati vivi (esposizione di secondo / terzo trimestre). Uno di questi difetti prospettico riportati con l'esposizione nel primo trimestre è stato un difetto del tubo neurale. Un singolo caso di anoftalmia con prima esposizione trimestre a efavirenz è stata anche riportata in modo prospettico; tuttavia, questo caso compresa gravi schisi facciali oblique e strisce amniotico, una nota associazione con anoftalmia. Ci sono state cinque segnalazioni retrospettive di risultati coerenti con difetti del tubo neurale, tra cui meningomielocele. Tutte le madri sono state esposte a efavirenz regimi contenenti nel primo trimestre. Una relazione causale di questi eventi all'uso di SUSTIVA non può essere stabilita. Malformazioni sono state osservate in 3 dei 20 feti / neonati da trattati con efavirenz scimmie (contro 0 di 20 controlli concomitanti) in uno studio di tossicità per lo sviluppo. Le scimmie in gravidanza sono stati trattati durante la gravidanza (giorni post-coitale 20-150) con efavirenz 60 mg / kg al giorno, una dose che ha portato in concentrazioni plasmatiche di farmaci simili a quelli ottenuti nell'uomo con 600 mg / die di SUSTIVA. Anencefalia e anoftalmia unilaterale, sono stati osservati in un feto, microophthalmia è stato osservato in un altro feto, e palatoschisi è stata osservata in un terzo feto. Efavirenz attraversa la placenta in scimmie cynomolgus e produce concentrazioni ematiche fetali simili a concentrazioni di sangue materno. Una relazione causale non è stata stabilita. Conservazione e stabilità Azione e Farmacologia Clinica Efavirenz ha dimostrato di indurre gli enzimi P450, con conseguente induzione del suo stesso metabolismo. * Standard di trasporto è $ 8,88; molti fornitori offrono la connessione Offerte Spedizioni su alcuni prodotti. * Utilizziamo prezzo medio all'ingrosso dalla nostra Stati Uniti per corrispondenza farmacia come il confronto a livello competitivo. * Se il carrello della spesa contiene uno o più di prescrizione (Rx) gli elementi, quindi è necessaria una prescrizione, scritta dal medico, su tutti i nuovi ordini di prescrizione dalla farmacia prima di erogare il prodotto. È possibile effettuare l'ordine ora e il personale della farmacia a The Drug azienda lavorerà con voi per ottenere la prescrizione (Rx) in un secondo momento. Offriamo anche un servizio di trasferimento di prescrizione, si prega di chiamare per ulteriori informazioni. Sito gestito da OMNI DWC LLC La casa farmaceutica inoltra le informazioni richieste dalla farmacia che hai scelto per riempire il vostro ordine, ma si prega di notare, che non siamo, noi stessi, una farmacia. La farmacia che dispensa in realtà la vostra ricetta è il solo responsabile per la qualità dei beni e dei servizi che essa fornisce. Vendita del prodotto (s) tra la farmacia e si sono completati nella giurisdizione in cui la farmacia opera. Si diventa il proprietario del prodotto, quando la farmacia accetta l'ordine per la realizzazione, pone il prodotto in un contenitore o in altro modo completa le misure necessarie per preparare per il vostro uso, e fa sì che il pagamento da elaborare. Tu sei quindi responsabile per l'importazione personalmente il prodotto al vostro indirizzo nella giurisdizione in cui risiede. Eventuali passi connessi con il trasporto sono effettuati da te o da qualcuno in qualità di agente per conto vostro. La casa farmaceutica è di proprietà e gestito da OMNI DWC LLC è costituita secondo le leggi degli Emirati Arabi Uniti, e i Termini e condizioni del servizio prevede che tutti i tuoi rapporti con sono regolati dalle leggi degli Emirati Arabi Uniti. Tutti gli ordini, incluso il primo, sono regolati dalla versione più recente dei nostri Termini e Condizioni del Servizio. Per essere sicuri di capire i termini e condizioni, si prega di consultare il nostro sito web all'indirizzo termini di servizio Tutti i diritti riservati. marchi e segni distintivi sono di proprietà dei rispettivi proprietari. 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